注册医疗器械二类生产企业需要多少注册资金？

二类医疗器械注册新公司流程

企业登录到食品药品监督管理局的企业服务平台进行在线申报。根据验收范围的规定，企业需要提交以下申请材料：

1。“医疗器械操作企业许可证申请表”。

2。工商行政管理总局颁发的《企业名称预先批准通知书》或《营业执照》正本及复印件； （最初提交检查）。

3。身份证原件，复印件，质量管理人员的学历或专业职称证明以及个人简历； （提交原件进行检查）。

4。组织和职能；

5。注册地址（指企业注册的营业地址），仓库地址的地理位置图，平面图（表示区域）以及房屋产权和使用权证明的复印件；

6。产品质量管理体系文件目录；

7。使用体外诊断试剂的企业还应提交以下申请材料：

①拟设立企业的法人代表和负责人的学历证明和个人履历副本；

②持照药剂师资格证书的原件和复印件以及聘用书； （原件检查）。

③主管检查员证书的复印件，任命书和/或与检查相关专业领域的大专以上学历证书的复印件，以及更多工作经验的证明从事检验相关工作三年以上； （提交原始检查）。

④所经营产品的范围；

⑤建议建立办公场所，设备，存储设施和周围的卫生环境等；

⑥拟议的企业质量管理文件以及仓储设施和设备目录；

8。关于申请材料真实性的自我保证声明，并承诺在材料不实时承担法律责任；

9。申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人的，企业应当提交《授权书》。

我想注册一家经营1，2类医疗器械的公司,要如何办理？

1类医疗设备可以直接出售。第2类需要许可证才能操作

根据公司法的规定，由两个或两个以上人员组成的公司的最低注册资本为30,000（请参阅新公司法第2章第1章第26条）；一人有限公司的最低注册资本100,000（请参阅《新公司法》第2章第3节第59条）；该规定基本上适用于大多数公司。

根据我们的经验，您需要在整个注册过程中做好以下准备：

1.使用附件传输，快递或其他方式提供您和投资者的身份证副本，注明公司注册资本的金额和所有投资者的投资额，并至少提前准备5个公司名称；

2.您需要选择最近的银行进行注资程序；

3.您需要将身份证带到工商办公室进行签名验证；

4.处理完所有文件后，您需要选择最近的银行来处理基本帐户和税务帐户；

5.所有其他手续由相关部门完成。

注册过程如下：

检查姓名（确定公司名称）→验资（完成公司的注册资本验证程序）→签名（客户去工商学院验证签名）→申请营业执照→申请组织机构代码证明书→申请税务登记证明书→申请基本账户税务帐户→进行税务登记→进行税务核对→进行印花税业务→进行纳税人识别→进行纳税人识别→进行发票订购程序。

说明具体过程：

行业办公室流程：

1.搜索姓名（耗时1周）

所需信息由您提供：

1.所有投资者的身份证副本（投资者要求的营业执照副本）

2.注册资本额和所有投资者的投资额

3.公司名称（最好提供5个以上的名称），即公司的大致业务范围。

准备好注册信息后，相关部门将接受该信息。注册所需的程序将由有关部门完成。通过注册后，将提前通知您，并会发出名称验证批准书和一系列章节（公司盖章，财务章节，法人）。股东章）和银行查询信。

第二，资本验证（立即完成）

您将去离您最近的银行，办理注册资金的注册程序，并附上姓名验证批准书，银行查询信和一套邮票。完成程序后，您将收到银行的投资者付款单和对帐单，以及银行查询信然后由银行直接表示会计师事务所，然后由会计师事务所处理验资报告。

验证通过后，将发布两份验证报告。

资本验证必须由您自己完成，并且委托其他机构来处理它将承担相关的责任。有关详细信息，请参阅《新公司法》第12章。

三，签名（立即完成）

您将身份证带到工商学院签名，然后工商学院将对其进行验证并通过。

签名要求您在场。工商协会人员确认正确后，签名生效。签名通过后，即可处理营业执照。

第四，申请营业执照（需2周）

所需材料仅供参考。所有材料均由有关部门提供：

1.由公司董事长或执行董事签署的“公司成立登记申请书”；

2.申请公司注册的授权书；

3.股东大会决议；

4.董事会决议；

5.监事会决议；

6.宪法；

7.股东或发起人的法人资格证书或自然人身份证明；

8.董事，监事，经理，董事长或董事的任命书；

9.董事，监事和经理的身份证复印件；

10.验资报告；

11.居住证（租赁协议，产权证）；